四环素是一种广谱抗生素，被广泛应用于革兰阳性和阴性细菌、细胞内支原体、衣原体和立克次氏体引起的感染。此外，四环素还被当做生长促进剂，大量投喂给动物。医疗的废弃物以及无法被动物吸收的四环素（吸收量<30%）被排放到水体和土壤中，导致耐药性细菌的大量繁殖。同时，这类抗生素通过食物链在人体中积累，严重威胁着人类的健康。因此，亟需发展新技术以实现对四环素的高效处理。

为此，我校生态与资源工程学院联培硕士研究生陈倩倩（福州大学）以金属有机框架Bi-MOF为原材料，通过原位生成法结合高温热解法制备了BiOCl@Bi-carbon异质结，以此为催化剂，在紫外光照射下实现了对四环素的的高效降解。该成果以《A novel BiOCl@Bi-carbon heterojunction derived from Bi-MOF as an efficient and recyclable photocatalyst for degradation of tetracycline》为题，发表在《Inorganic Chemistry Communications》期刊上（JCR1区，影响因子为4.4），陈倩倩为第一作者，指导老师杨小炳博士（生态与资源工程学院）为通讯作者。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.inoche.2024.113617

在此研究的基础上，我校生态与资源工程学院联培硕士研究生陈倩倩（福州大学）改进实验方案，采用金属有机框架材料ZIF-8为前驱体，通过溶剂热法结合原位生成法，成功制备了Ag₂S-ZnS/ZIF-8催化剂，实现了在可见光和紫外光同时对四环素的高效处理。

该方案研究硫代乙酰胺对金属有机框架材料ZIF-8的硫化处理效果以及在其表面原位生成的Ag₂S对其光催化降解性能的影响。结果表明，Ag₂S-ZnS/ZIF-8空心异质结在可见光或者紫外光照射下，ZnS价带（VB）中的电子被激发并直接转移到Ag₂S上，而不是自行与空穴复合。这一过程增强了电荷分离，提高了光催化效率。ZnS价带中产生的光生空穴可以与水中的OH^–反应生成·OH，而Ag₂S中产生的光生电子可以捕获溶解氧生成·O₂^–。这些超氧自由基（·OH和·O₂^–）具有强氧化性，可以将四环素分子转化为无毒物质。

该成果以《Fabrication of a novel Ag₂S-ZnS/ZIF-8 hollow heterojunction by in-situ formation of Ag₂S and ZnS on ZIF-8 with enhanced tetracycline degradation performance》为题，发表在《Chemical Engineering Journal》期刊上（中国科学院1区Top期刊，影响因子为13.3），陈倩倩为第一作者，多宝体育为第一单位，指导老师杨小炳博士（生态与资源工程学院）为通讯作者。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.156242